SMA

Fundacja SMA obchodzi swoje 10-lecie. Dzięki niej chorym żyje się znacznie lepiej

By Redakcja

20 lutego 2023

Fundacja SMA ma już 10 lat. Z tej okazji 18 lutego w Warszawie odbył się uroczysty bal z udziałem chorych i ich rodzin, przedstawicieli rządu, środowiska medycznego, branży ...

U 53 dzieci rozpoznano SMA w badaniach przesiewowych

By Redakcja

6 grudnia 2022

Zdrowie

Wprowadzenie ogólnopolskich badań przesiewowych noworodków w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) okazało się przełomem w leczeniu tej choroby. Polska jest jednym z pierwszych krajów na świecie, w którym ...

SMA: im wcześniej rozpoczęte leczenie, tym większa szansa na zahamowanie rozwoju choroby

By Maja Marklowska-Tomar

2 grudnia 2022

Aktualności

Od momentu wprowadzenia w Polsce przesiewowych badań pod kątem SMA dla noworodków, chorobę tę rozpoznano u 53 dzieci. W zgodnej opinii lekarzy najlepsze efekty terapii można uzyskać u ...

SMA: od września refundowane będą wszystkie 3 terapie, w tym najdroższy lek na świecie

By Maja Marklowska-Tomar

23 sierpnia 2022

Aktualności

Chorzy na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) będą mieli od września dostęp nie do jednej, jak do tej pory, ale do trzech refundowanych terapii. Ministerstwo Zdrowia ogłosiło, że na ...

Renata Orłowska choruje na SMA. Od ponad 2 lat czeka na podanie leku (WYWIAD)

By Redakcja

7 lipca 2022

Zdrowie

W świecie wirtualnym funkcjonuje jako Zaniczka. Prowadzi bloga, jest aktywna w mediach społecznościowych. W czerwcu 2022 r. otrzymała tytuł Mazowiecka Lady D 2022, a rok temu okrzyknięto ją ...

Warsztaty i konferencja dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni

By Redakcja

20 sierpnia 2021

Aktualności

Sierpień jest miesiącem wiedzy o rdzeniowym zaniku mięśni (SMA). Z tej okazji już po raz dziewiąty odbędzie się „Weekend ze SMA-kiem” – międzynarodowe spotkanie o charakterze edukacyjno-integracyjnym dla ...

Polski wynalazek może pomóc dzieciom z SMA

By Maja Marklowska-Tomar

29 sierpnia 2017

Zdrowie

Projektant Bartłomiej Gaczorek i producent desktopowych drukarek 3D Sinterit wspólnie stworzyli urządzenie pozwalające dzieciom chorym na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) poruszać rękoma, rysować i bawić się. Za pomocą ...

Najnowsze artykuły