Laboratorium Novazym i Państwowy Instytut Medyczny MSWiA w Warszawie rozpoczęły badanie porównujące skuteczność testu genetycznego COLOTECT z kolonoskopią.
Badanie obejmuje 1000 pacjentów i jest prowadzone przez prof. Grażynę Rydzewską z Kliniki Chorób Wewnętrznych i Gastroenterologii Państwowego Instytutu Medycznego MSWiA w Warszawie. Naukowcy otrzymali już zgodę Komisji Bioetyki i rozpoczęli pobieranie próbek do badań od pacjentów.
Laboratorium Novazym przeprowadza transfer całej linii do diagnostyki, który zakończy się pod koniec kwietnia br. Wówczas Państwowy Instytut Medyczny MSWiA w Warszawie będzie mógł samodzielnie przeprowadzać diagnostykę.
COLOTECT™ 1.0 to pierwszy nieinwazyjny 3-markerowy test epigenetyczny, który pozwala na wykrycie nowotworów jelita grubego i okrężnicy już we wczesnym stadium ich rozwoju. Nie wymaga specjalnego przygotowania przez pacjenta, a prosta i intuicyjna procedura pozwala na pobranie próbki przez pacjenta w warunkach domowych. Jest to pierwsze badanie, które ze względu na wysoką czułość i specyficzność jest porównywalne do złotego standardu, jakim jest badanie kolonoskopowe.
Udostępnienie takiego testu może znacząco przyczynić się do zwiększenia liczebności badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego, choroby odpowiedzialnej w Polsce za tysiące niepotrzebnych zgonów rocznie.
prof. Grażyna Rydzewska, kierownik Kliniki Chorób Wewnętrznych i Gastroenterologii Państwowego Instytutu Medycznego MSWiA w Warszawie
Laboratorium Novazym podpisało również umowę ze Szpitalem Medicover w Warszawie, gdzie już teraz pacjenci mają dostęp do testu COLOTECT™ 1.0. Specjaliści szpitala mogą skierować swoich pacjentów na badanie, a Laboratorium Novazym będzie odpowiedzialne za dostarczenie zestawów do pobrania próbek oraz przeprowadzenie badań na dostarczonych materiałach.
Czytaj też: Zespół Lyncha — co to za choroba?
Laboratorium Novazym jest głównym partnerem na Polskę firmy BGI Genomics, producenta testu COLOTECT™ 1.0. Badaną próbką, z której izoluje się DNA z komórek nabłonka jelita, jest kał. Test wykrywa wczesne zmiany w obrębie ludzkiego genomu prowadzące do progresji nowotworowej.
