Nowa, zaktualizowana lista leków refundowanych, zacznie obowiązywać od początku stycznia 2018. Sprawdź, jakie zmiany przygotowało dla pacjentów Ministerstwo Zdrowia.
Zmiany na liście aptecznej
- Lek Lipancrea (enzyma pancreatis) został objęty refundacją w kolejnym wskazaniu refundacyjnym: stany zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki spowodowane przewlekłym zapaleniem trzustki, resekcją żołądka lub zwężeniem dróg żółciowych spowodowanym chorobą nowotworową.
Zmiany w katalogu chemioterapii
- Leki zawierające substancję czynną kapecytabinę zostały udostępnione w kolejnym wskazaniu pozarejestracyjnym: rak dróg żółciowych w ramach uzupełniającego leczenia pooperacyjnego raka dróg żółciowych.
- Leki zawierające substancję czynną mitoksntron zostały udostępnione we wskazaniu pozarejestracyjnym: wznowa ostrej białaczki limfocytowej w populacji pediatrycznej.
- Leki zawierające substancję czynną pemetreksed, stosowane wcześniej w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca”, zostały przeniesione do katalogu chemioterapii. Tym samym zmienił się (poszerzył) załącznik C.49, uwzględniając populację pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z programu B.6.
Zmiany w programach lekowych
- Lek Elocta (efmoroctocog alfa) został objęty refundacją w ramach nowego programu lekowego B.94: „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D 66, D 67)”.
- Dodano produkt leczniczy Soliris (ekulizumab), stosowany w ramach programów lekowych „Leczenie atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (ICD-10 D59.3)” oraz „Leczenie nocnej napadowej hemoglobinurii (ICD-10 D59.5)”.
- Preparat Vectibix (panitumumab) został objęty refundacją w ramach istniejącego już programu lekowego B.4 „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10 C18-C20)” w pierwszej linii leczenia.
- Ponadto, w opisie programu lekowego B.4 „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10 C18-C20)” wprowadzono dodatkowy, opcjonalny schemat dawkowania cetuksymabu, wychodzący poza schematy opisane w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
- Dodatkowo, w opisie programów lekowych B.62 „Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych” i B.78 „Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych z zastosowaniem immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej z rekombinowaną hialuronidazą ludzką” wprowadzono zmiany obejmujące m.in. zmniejszenie liczby obligatoryjnych wizyt w poradni, zwiększenie elastyczności terapeutycznej przy podawaniu kolejnych dawek immunoglobulin oraz uściślenie zapisów dotyczących badań.
