Dystrofia mięśniowa Duchenne’a: chorzy doczekali się wreszcie skutecznego leku
Komisja Europejska przyznała warunkowe pozwolenie na obrót nowym inhibitorem deacetylacji histonów (HDAC). Został on zatwierdzony do leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne'a u pacjentów zdolnych do chodzenia w wieku 6 lat i starszych, niezależnie od podstawowej mutacji genetycznej, w połączeniu z kortykosteroidami.
Czytaj więcej