Sylwia Łukomska jest założycielką i prezeską Stowarzyszenia Miastenia Gravis – Face to Face, współzałożycielką grupy wsparcia na Facebooku „Miastenia i Przyjaciele”, ekspertką pacjencką, członkinią komitetu sterującego Rare Disease Connect in Neurology (RDCN) i komitetu sterującego PO Southest & East Central Europe MG (SEE MG). Rozmawiamy z nią o miastenii i codziennym życiu z tą chorobą. ...
Read more
0
choroby o podłożu autoimmunologicznym
