fundacja sma

SMA: w Polsce co roku rodzi się około 50 dzieci dotkniętych tą chorobą

By Maja Marklowska-Tomar

13 sierpnia 2023

Sierpień jest miesiącem świadomości o rdzeniowym zaniku mięśni (ang. spinal muscular atrophy, SMA). To doskonała okazja, aby przypomnieć najważniejsze informacje o tej nieuleczalnej chorobie. Rdzeniowy zanik mięśni jest ...

Fundacja SMA obchodzi swoje 10-lecie. Dzięki niej chorym żyje się znacznie lepiej

By Redakcja

20 lutego 2023

Aktualności

Fundacja SMA ma już 10 lat. Z tej okazji 18 lutego w Warszawie odbył się uroczysty bal z udziałem chorych i ich rodzin, przedstawicieli rządu, środowiska medycznego, branży ...

U 53 dzieci rozpoznano SMA w badaniach przesiewowych

By Redakcja

6 grudnia 2022

Zdrowie

Wprowadzenie ogólnopolskich badań przesiewowych noworodków w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) okazało się przełomem w leczeniu tej choroby. Polska jest jednym z pierwszych krajów na świecie, w którym ...

2022 – ważny rok dla polskich pacjentów z SMA

By Redakcja

29 listopada 2022

2022 – ważny rok dla polskich pacjentów z SMA

Pod takim hasłem 2 grudnia w Warszawie odbędzie się konferencja prasowa Fundacji SMA, działającej na rzecz osób z rdzeniowym zanikiem mięśni. Healthyandbeauty.pl jest patronem medialnym tego wydarzenia. Na ...

SMA: od września refundowane będą wszystkie 3 terapie, w tym najdroższy lek na świecie

By Maja Marklowska-Tomar

23 sierpnia 2022

Aktualności

Chorzy na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) będą mieli od września dostęp nie do jednej, jak do tej pory, ale do trzech refundowanych terapii. Ministerstwo Zdrowia ogłosiło, że na ...

Warsztaty i konferencja dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni

By Redakcja

20 sierpnia 2021

Aktualności

Sierpień jest miesiącem wiedzy o rdzeniowym zaniku mięśni (SMA). Z tej okazji już po raz dziewiąty odbędzie się „Weekend ze SMA-kiem” – międzynarodowe spotkanie o charakterze edukacyjno-integracyjnym dla ...

Spotkanie chorych na SMA z Pierwszą Damą

By Maja Marklowska-Tomar

11 listopada 2017

Aktualności Zdrowie

Agata Kornhauser-Duda przyjęła w Pałacu Prezydenckim przedstawicieli Fundacji SMA. Zachęceni pytaniami Pierwszej Damy chorzy oraz rodzice dzieci cierpiących na rdzeniowy zanik mięśni, opowiedzieli jej o życiu z tą ...

Najnowsze artykuły